Στη διακοπή της συνταγογράφησης και της ασφαλιστικής αποζημίωσης για το πανάκριβο φάρμακο «Relyvrio», το οποίο χορηγείτο και στη χώρα μας για την πλάγια αμυοτροφική σκλήρυνση ή νόσο του κινητικού νευρώνα (ALS), προχωρά το υπουργείο Υγείας, έπειτα από σχετική πρωτοβουλία του υπουργού Άδωνη Γεωργιάδη και την προοπτική της ανάκλησής του από την ίδια την παρασκευάστρια εταιρεία, καθώς σημείωσε απογοητευτικά αποτελέσματα στην κλινική μελέτη φάσης 3.
Μάλιστα σε ημερίδα του Πανελληνίου Φαρμακευτικού Συλλόγου, η οποία πραγματοποιήθηκε χθες στην Αθήνα, ο κ. Γεωργιάδης κατήγγειλε καταφανή υπερσυνταγογράφηση του εν λόγω φαρμάκου, παρά το γεγονός ότι αυτό ήταν πειραματικό, αφού δεν είχαν ολοκληρωθεί οι κλινικές μελέτες και είχε λάβει μόνο άδεια κατεπείγουσας έγκρισης από τον αμερικανικό Οργανισμό Φαρμάκων και Τροφίμων (FDA).
Ο Άδωνις Γεωργιάδης προανήγγειλε έλεγχο στους γιατρούς οι οποίοι φέρονται να υπερσυνταγογράφησαν κατά κόρον το εν λόγω φάρμακο, η κάθε θεραπεία για το οποίο κοστίζει στο Ινστιτούτο Φαρμακευτικής Έρευνας και Τεχνολογίας περίπου 10.000 ευρώ τον μήνα, ενώ ο ίδιος ο υπουργός Υγείας ανέφερε ότι στο εξής θα συνταγογραφούνται αποκλειστικά και μόνο φάρμακα τα οποία έχουν την αδειοδότηση του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMA) και όχι μόνο του FDA των ΗΠΑ.
